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瑞士罗氏
帕捷特,Perjeta
帕妥珠单抗(Pertuzumab)
主要成分是帕妥珠单克隆抗体,但通常还包含其他辅料来确保药物的稳定性、溶解性和生物相容性。这些辅料包括稳定剂、缓冲剂、防腐剂、溶剂以及其他非活性成分,具体的辅料组成因制药公司和产品而异。这些辅料有助于保持药物的稳定性,防止微生物污染,并确保药物在适宜的pH范围内。
适应症主要包括转移性乳腺癌和早期乳腺癌。具体来说,帕妥珠单抗可用于联合曲妥珠单抗和多西他赛,治疗既往未接受过抗HER2治疗或化疗的HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。同时,帕妥珠单抗也可与曲妥珠单抗联合,作为新辅助化疗,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直径大于2cm或淋巴结阳性)的患者。
起始剂量为840mg,静脉输注60分钟,之后每3周给药420mg,输注30~60分钟。每次输液后建议观察30~60分钟,再进行后续治疗。
与三种药物有中等相互作用,包括efgartigimodalfa、idelalisib和rozanolixizumab。同时,它与酒精或食物也存在相互作用,但具体细节未明。此外,帕妥珠单抗与肺毒性、充血性心力衰竭、外周神经病变、血小板减少症和肾功能障碍等疾病也存在相互作用。患者和医疗保健提供者在计划治疗时需考虑这些相互作用。
注意事项:需注意心脏功能监测、过敏反应管理、避免孕妇使用、副作用管理、肝功能监测、避免药物相互作用、输液反应、长期随访及遵循治疗计划。定期心脏检查、过敏症状监测、避免怀孕、讨论副作用、定期肝功能检查都是必要的。告知医生所有正在使用的药物,避免相互作用。长期随访以确保安全,严格遵循医生治疗计划,不自行调整剂量或停药。
副作用包括全身性副作用、消化系统副作用、神经系统副作用和其他副作用。具体来说,患者可能会出现腹痛、头痛、乏力、背痛、寒战、发热等全身性不良反应,也可能出现厌食、便秘、腹泻、消化不良、恶心、呕吐等消化系统不良反应。此外,患者还可能出现焦虑、抑郁、眩晕、失眠、嗜睡等神经系统副作用,以及水肿、关节痛、肌肉疼痛、哮喘、呼吸困难、咽炎、鼻炎、皮疹等症状。
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