吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
本品的活性成份为吗替麦考酚酯,其化学名称为:(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸-2’-吗啉代乙酯。化学结构式:分子式:C23H31NO7分子量:433.50
可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克,一天两次(...
阿昔洛韦:MMF与和阿昔洛韦同时服用时,MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功能损害时,MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度都升高,这两种药物竞争性的通过肾小管排出,可能会进一步增高两种药物血浆浓度。制酸药物和氢氧化镁以及氢氧化铝:同时服用制酸剂时,MMF的吸收减少。消胆胺:健康人先期服用消胆胺4克一天三次,四天后,给与单剂量MMF1.5克,MPA的曲线下面积减少40%。环孢素A:CsA的药代动力学不受MMF影响。更昔洛韦:未观察到MMF和静脉注射更昔洛韦之间有药代动力学的交叉作用。口服避孕药:目前未发现MMF和口服避孕药1毫克炔诺孕酮/35毫克炔雌醇之间有相互影响,但这仅是单次剂量研究所得出的结论,并不能排除长期服用吗替麦考酚酯胶囊后改变口服避孕药的药代动力学的可能性,这可能导致口服避孕药的药效降低。磺胺甲基异噁唑:对MPA的生物利用度无影响。其它相互作用:给猴子同时服用丙磺舒和MMF,可使血浆MPAG曲线下面积增加3倍。为此,其它经肾小管排出的药物,可以与MPAG竞争,从而使血浆MPAG或这些药物的浓度升高。对有免疫反应障碍的病人不应接种活疫苗。对其他接种的抗体反应可
接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药的方式,服用吗替麦考酚酯胶囊作为联合应用免疫抑制药物时,有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤(特别是皮肤癌)发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关,而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中吗替麦考酚酯胶囊已与以下药物联合应用:抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。实验室监测:服用吗替麦考酚酯胶囊的病人,第一个月每周一次进行全血细胞计数,第二和第三个月每月两次,余下的一年中每月一次。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对计数<1.3×103/微升),吗替麦考酚酯胶囊应停止或减量使用,并对这些病人密切观察。严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用单剂量吗替麦考酚酯胶囊后,血浆麦考酚酸(MPA)和MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)的曲线下面积,比轻度肾功能损害病人及健康人高,应避免使用超过1克一天两次的剂量,并且应对这些病人密切观察(见药代动力学和特殊剂量部分)。移植后肾移植功能延迟的病人,平均0-12小时MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿,但MPAG0-12小时曲线下面积前者比后者高2-3倍。对这些肾功能延迟恢复的病人无需调整剂量,但应被密切观察。(参看药代动力学和注意事项部分)。吗替麦考酚酯胶囊不能与硫唑嘌呤同时使用,对这两种药物的同时使用尚未进行试验。已注意到消胆胺能显著减少MPA曲线下面积。不应与吗替麦考酚酯胶囊同时服用能干扰肝肠循环的药物,因这些药物可能会降低吗替麦考酚酯胶囊的药效。
据文献资料临床经验免疫抑制的副作用的发生常不易明确,因为一方面是基础病的存在,另一方面是其它多种药物联合应用。服用吗替麦考酚酯胶囊或联合服用吗替麦考酚酯胶囊、环孢素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少,脓毒症和呕吐,还有频繁的某些类型的感染。(见警告)使用吗替麦考酚酯胶囊治疗难治性肾移植排异的安全性与在三组对照的、每日3克、预防排异的试验中观察到的安全性相同。同接受环孢素静注治疗的病人相比,腹泻和白细胞减少,伴随贫血、恶心、腹痛、脓毒症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的副反应。接受免疫抑制方案的病人,包括合并药物的病人,接受吗替麦考酚酯胶囊作为部分免疫抑制的病人,发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤(见警告)。术后3年内,在免疫方案中接受吗替麦考酚酯胶囊治疗的病人发生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一个预防肾移植排斥的对照实验中,每天3克的病人的发生率为1.6%,每天2克的病人的发生率为0.6%,安慰组为0%,硫唑嘌呤组的发生率为0.6%。在治疗难治性肾移植的对照实验中,平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。所有病人机会感染的危险性增高,危险性随免疫抑制负荷增加(见警告)。对肾移植病人,用吗替麦考酚酯胶囊治疗和用咪唑硫嘌呤治疗,病人机会感染的总发生率相似。同年轻人相比,老年人,尤其那些接受吗替麦考酚酯胶囊作为联合免疫抑制方案一部分的病人,一些感染(包括巨细胞病毒属组织侵入病)、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加。吗替麦考酚酯胶囊治疗肾移植排斥的Ⅲ期对照实验,所报告的大于10%和3-﹤10%不良反应列于下表:身体系统在肾移植病人中所报告的副反应(n=991)*全身反应≥10%无力,发热,头痛,感染,疼痛(包括腹部,背部,和胸部),水肿,脓毒病3-﹤10%囊肿(包括囊状淋巴管瘤和水囊肿),腹部增大,面部水肿,流感综合症,出血,疝,不适,骨盆痛血液和淋巴≥10%贫血(包括血红蛋白过少的贫血),白细胞增多,leucopenia,血小板减少3-﹤10%淤斑,红细胞增多症泌尿生殖系统≥10%血尿,肾小管坏死,尿道感染3-﹤10%蛋白尿,排尿困难,肾盂积水,阳痿,肾盂肾炎,尿频心血管系统≥10%高血压3-﹤10%心绞痛,房颤,低血压,体位性低血压,心动过速,血栓形成,血管扩张代谢和营养≥10%高胆固醇血,高血糖症,高钾血症,低钾血症,低磷酸盐血症3-﹤10%酸中毒,碱性磷酸酶升高,酶水平升高(γ-谷氨酰转肽酶,乳酸脱氢酶,SGOT和SGPT),肌酐增加,高钙血症,高脂血症,血容量过多,低钙血症,低血糖症,低蛋白血症,高尿酸血症,体重增加消化≥10%便秘,腹泻,消化不良,恶心,呕吐,口腔溃疡3-﹤10%肝功异常,厌食,胃肠胀气,胃肠炎,胃肠出血,胃肠溃疡,龈炎,牙龈增生,肝炎,肠梗阻,食管炎,口炎呼吸系统≥10%咳嗽增加,呼吸困难,咽炎,肺炎,支气管炎3-﹤10%哮喘,胸膜腔积液,肺水肿,鼻炎,鼻窦炎皮肤及附属物≥10%痤疮,单纯疱疹3-﹤10%脱发,皮肤良性外生物,霉菌性皮炎,带状疱疹,多毛症,瘙痒,皮癌,皮肤肥大,出汗,皮肤溃疡,疹神经≥10%头昏,失眠,震颤3-﹤10%不安,抑郁,张力过高,感觉异常,嗜睡肌肉和骨骼≥10%—3-﹤10%关节痛,腿痛性痉挛,肌痛,肌无力感觉≥10%—3-﹤10%弱视,白内障,结膜炎内分泌≥10%—3-﹤10%糖尿病,甲状旁脉功能失调上市后的经验消化系统:结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起),胰腺炎。免疫抑制紊乱:严重的威胁生命的感染,例如:脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道,有证据表明一定类型的感染如结核和非典型微生物感染有较高的发生频率。呼吸系统:肺间质异常,包括致命的肺纤维化少有报道,但在移植后服用吗替麦考酚酯胶囊的患者中如出现呼吸困难、呼吸衰竭等肺部症状时,应考虑从此方面加以诊断。吗替麦考酚酯胶囊上市后的其它副反应同在对照的肾移植研究中的副反应相似。
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