药品说明书

【通用名称】 苯磺酸氨氯地平片

【商用名称】 苯磺酸氨氯地平片

【主要成份】 本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。化学名称:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢一6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。其结构式为分子式:C20H25N2O5CL·C6H6O3S分子量:567.1

【功能主治】 1.高血压，可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛，可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。

【用法用量】 1.治疗高血压的初始剂量为5mg每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。2.治疗心绞痛的初始剂量为5~10mg每日一次。老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗。大多数人的有效剂量为10mg/日。

【药品相互作用】 本品与下列药物的合用是安全的:噻嗪类利尿剂、a-肾上腺素能受体阻滞剂、阝-肾上腺素能受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。用人血浆进行的体外研究数据显示本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛的血浆蛋白结合率。其他药物对氨氯地平的作用:西咪替丁:与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学葡萄柚汁:20名健康志愿者同时服用240m1葡萄柚和10mg氨氯地平,未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。铝/镁(抗酸剂):同时服用铝/镁抗酸剂和单剂量氨氯地平,未见对氨氮地平的药代动力学有明显影响。西地那非(万艾可)SILDENAFII):单剂量100mg西地那非不影响原发性高血压患者氨氯地平的药代动力学。药合用,每种药品独立地发挥其降压效应氨氯地平对其它药物的作用阿托伐他汀( ATORVASTATLN):10mg氨氯地平多次用药合并使用80mg阿托伐他汀,阿托伐他汀的稳态药代动力学参数无明显改变。地高辛:合用氨氯地平和地高辛,正常志愿者血浆地高辛浓度或肾脏清除率无变化。乙醇(酒精):10mg的氨氯地平单次或多次给药,对乙醇的药代动力学无影响。华法林:氨氯地平与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反应时间环孢菌素:药代动力学研究表明氨氯地平不明显改变环孢菌素的药代动力学。药物/实验室检查相互作用:未知

【特殊人群用药】 孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。儿童用药：尚无本品用于儿童的资料老年用药：本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报道在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。绝对生物利用度约为64~80%,表观分布容积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35~50小时,每日一次,连续给药7~8天后血药浓度达至稳态,本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。

【注意事项】 1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加,时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。 2.因本品的扩张血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人( NYHA III-IV级)进行的长期、安慰剂对照研究( PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿 4.肝功能受损病人的使用:与其它所有钙拮抗剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推报道有增加荐剂量,因此,使用本品应谨慎。 5.肾功能衰竭病人的便用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。本品不能被透析。

【不良反应】 氨氯地平具有较好的耐受性。在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中，最常见的副作用是。1.自主神经系统：潮红。2.全身：疲劳、心血管，一般性：水肿。3.中枢和外周神经系统：眩晕，头痛。4.胃肠道：腹痛，恶心。5.心率/心律：心悸。6.心理性：嗜睡。在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。