盐酸贝那普利片
盐酸贝那普利片
活性成份:盐酸贝那普利
用于治疗高血压
高血压
1.药理(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150MG/KG,未发现本品有致癌性。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的110倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50?150MG/KG,未发现本品影响生殖能力。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的37?375倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的6?60倍)。
使用ACEIS、ARBS或阿利吉仑双重阻断PAS系统:与单药治疗相比,联合使用ACEI(包括本品)与其它阻断RAS的药物,会降低血压、高钾血症、肾功能变化的发生率升高。对于联合使用本品与其它影响RAS药物的患者,应当密切监测血压、肾功能和电解质(参见注意事项)
过敏样反应和相关反应
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应
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