进行性多灶性脑白质病

进行性多灶性脑白质病

进行性多灶性脑白质病概述:

进行性多灶性白质脑病(PML)是一种亚急性脱髓鞘脑病,多发生于免疫功能低下、接受脏器移植者或在某种疾病基础上,已证明由病毒感染引起。开始常无明显症状,发病年龄多在50~70岁。临床表现为多灶性症候,不对称。有缓慢发展的记忆障碍、偏盲、偏瘫、语言障碍等。早期症状也可为记忆及语言障碍,个性改变等。整个病程中很少有发热及头痛。

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