血友病 提问于2023-07-15 17:00:12
血友病是一种遗传性疾病,主要由于凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ的基因突变引起。正常情况下,这两种凝血因子能够帮助血液凝结,止血。然而,血友病患者体内的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ基因有突变,使得凝血因子的产生或功能受到影响,导致患者在受伤或手术后无法有效止血,出现流血不止的现象。这种基因突变通常由父母遗传给下一代,男性更容易患血友病,因为他们只有一个X染色体,一旦这个染色体中的凝血因子基因突变,就会导致血友病的发生。
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