肺动脉高压 提问于2023-08-19 08:30:58
肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一种罕见病。它是一种血管性疾病,导致肺动脉压力异常升高,进而引发肺部血管病变等严重后果。根据统计数据,全球PAH患者的发病率约为15-50人/百万人口,因此可以说PAH是一种相对罕见的疾病。然而,PAH的发病率在一些特定人群中可能相对较高,例如家族史阳性的人、与特定遗传突变或生理状况相关的人等。总的来说,尽管PAH在整体人群中罕见,但对于患者和家庭来说,仍然是一种严重而有挑战的疾病。
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