帕金森 提问于2023-09-17 19:57:35
遗传性帕金森是一种遗传基因突变所导致的罕见疾病。它的发病原因可以追溯到个体的基因。大部分遗传性帕金森病例是由突变的LRRK2、PINK1、PRKN等基因引起的。这些基因突变会影响个体体内的蛋白质的正常功能,导致神经细胞的损伤和死亡。这些变化会干扰神经传递物质的释放,特别是多巴胺。多巴胺的减少影响了运动控制和协调,造成了帕金森病的症状,如震颤、僵硬和运动缓慢。虽然遗传因素是导致遗传性帕金森的主要原因,但环境和其他因素也可能在发病中发挥作用。
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