血友病 提问于2023-08-30 09:28:17
血友病是由于遗传缺陷导致凝血因子VIII或IX的缺失或功能异常而引起的常见遗传性出血性疾病。其病因主要是由X染色体上的基因突变引起,通常由母亲通过遗传给儿子。血友病的临床表现包括易出血、关节疼痛、皮肤瘀斑、粘膜出血等。轻度病例可能只表现为创伤后持续时间较长的出血,重度病例可能导致关节功能障碍、关节畸形等严重后果。及早诊断和治疗纠正凝血因子缺乏以及预防出血是管理血友病患者的关键。
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