血友病 提问于2023-08-30 09:28:17
血友病是由于遗传缺陷导致凝血因子VIII或IX的缺失或功能异常而引起的常见遗传性出血性疾病。其病因主要是由X染色体上的基因突变引起,通常由母亲通过遗传给儿子。血友病的临床表现包括易出血、关节疼痛、皮肤瘀斑、粘膜出血等。轻度病例可能只表现为创伤后持续时间较长的出血,重度病例可能导致关节功能障碍、关节畸形等严重后果。及早诊断和治疗纠正凝血因子缺乏以及预防出血是管理血友病患者的关键。
1424次浏览 2024-10-13
1318次浏览 2024-08-24
1112次浏览 2024-10-18
1606次浏览 2024-07-16
1272次浏览 2023-11-15
1516次浏览 2023-11-04
1170次浏览 2024-07-23
944次浏览 2024-10-17
1576次浏览 2024-10-04
1313次浏览 2024-12-12
370次播放 2023-09-22
553次播放 2023-09-21
345次播放 2023-09-23
302次播放 2023-08-31
313次播放 2023-08-10
265次播放 2023-09-20
494次播放 2023-06-30
569次播放 2023-09-21
371次播放 2023-07-04
472次播放 2023-06-30