血友病 提问于2023-08-29 14:49:11
血友病是一种遗传性疾病,主要由于染色体上血凝因子的缺陷或缺失而引起。根据遗传模式,血友病可以分为显性和隐性。其中,血友病A和B是显性遗传病,即只要一个患者的父母其中一个携带异常基因,就有可能将其传递给子代。而血友病C则是常染色体隐性遗传病,需要同时由父母双方携带异常基因才会导致子代患病。因此,血友病既有显性的,也有隐性的遗传模式,需根据具体类型来确定。
1559次浏览 2024-10-05
1312次浏览 2024-10-13
1500次浏览 2024-01-11
1374次浏览 2023-11-03
890次浏览 2025-05-26
1316次浏览 2023-11-07
1537次浏览 2024-10-07
1553次浏览 2024-05-21
973次浏览 2024-05-25
1470次浏览 2024-09-30
376次播放 2023-09-09
473次播放 2023-09-22
381次播放 2023-08-31
451次播放 2023-09-20
530次播放 2023-09-20
467次播放 2023-09-22
451次播放 2023-09-22
407次播放 2023-09-11
462次播放 2023-09-22
718次播放 2023-07-13