血友病 提问于2023-08-28 17:32:36
血友病是由于遗传基因突变引起的一种常见遗传性疾病。患者往往由于染色体上凝血因子的基因突变而导致凝血因子的生成或功能受损,从而影响血液凝固能力。该基因突变可以由母亲或父亲传给子女,通常是X染色体上的突变,因此多数血友病患者为男性。这种基因突变导致凝血因子缺乏,使得患者易于出血或血肿。血友病的发病原因主要是由于遗传基因突变引起,然而外界因素(如创伤或手术)也可能加重症状。
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