血友病 提问于2023-08-28 16:07:22
血友病是由于遗传基因突变引起的一种常见的遗传性出血性疾病。正常情况下,人体会产生促凝血因子来帮助止血,但血友病患者的体内缺乏这些促凝血因子,导致血液凝固功能失调。这一基因突变通常发生在X染色体上,因此主要由母亲传递给儿子,而女性自身携带突变的基因却通常不会表现出明显症状。血友病的严重程度因个体而异,但常见的症状包括易于出血、关节肿痛以及内部出血。目前,血友病不能被彻底治愈,但可以通过补充外源性的促凝血因子来控制症状。
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