血友病 提问于2023-08-28 14:34:20
血友病是一种遗传性疾病,其原因是由于血友病基因的突变。正常情况下,人体的血液中含有凝血因子,能够迅速止血。然而,血友病患者的体内缺乏某种特定的凝血因子,如凝血因子VIII(血友病A)或凝血因子IX(血友病B)。这是因为他们的基因发生了突变,导致无法正常产生或释放这些凝血因子。这些基因突变可以遗传自患者的父母,通常呈X染色体连锁遗传。患血友病的可能性会随父母是否携带突变基因而有所不同。
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