血友病 提问于2023-08-28 14:34:20
血友病是一种遗传性疾病,其原因是由于血友病基因的突变。正常情况下,人体的血液中含有凝血因子,能够迅速止血。然而,血友病患者的体内缺乏某种特定的凝血因子,如凝血因子VIII(血友病A)或凝血因子IX(血友病B)。这是因为他们的基因发生了突变,导致无法正常产生或释放这些凝血因子。这些基因突变可以遗传自患者的父母,通常呈X染色体连锁遗传。患血友病的可能性会随父母是否携带突变基因而有所不同。
1685次浏览 2023-12-27
1106次浏览 2024-11-12
1246次浏览 2025-05-12
1332次浏览 2024-10-03
1437次浏览 2024-01-05
1381次浏览 2024-01-06
1090次浏览 2024-09-27
1366次浏览 2024-11-06
1366次浏览 2025-03-29
1541次浏览 2024-01-17
376次播放 2023-09-06
451次播放 2023-09-20
625次播放 2023-07-07
598次播放 2023-09-20
463次播放 2023-09-22
443次播放 2023-09-21
411次播放 2023-09-22
411次播放 2023-09-21
544次播放 2023-06-30
417次播放 2023-09-20