血友病 提问于2023-08-28 13:37:53
血友病是一种常见的遗传性疾病,通常通过在化验室进行特殊检查来确诊。首先,医生会进行血液检查,包括测量凝血因子的活性水平和血小板数量。凝血因子VIII和IX是最常见的受影响凝血因子。如果这些因子的活性水平低于正常范围,可能提示患者患有血友病。另外,医生还会进行凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(aPTT)的检测,这些指标可以帮助评估凝血功能。最后,遗传测试也可以用于检测特定的基因突变,以确定患者是否具有血友病的遗传风险。通过这些检查,医生可以准确地诊断血友病,并采取相应的治疗措施。
1402次浏览 2023-12-27
1202次浏览 2024-01-10
1309次浏览 2023-12-03
1516次浏览 2024-10-28
1465次浏览 2024-09-28
1325次浏览 2024-03-07
973次浏览 2023-10-10
1486次浏览 2024-11-08
1308次浏览 2024-05-29
1188次浏览 2024-09-20
338次播放 2023-09-20
523次播放 2023-09-21
345次播放 2023-09-23
485次播放 2023-06-30
553次播放 2023-09-21
318次播放 2023-09-22
494次播放 2023-06-30
526次播放 2023-07-07
596次播放 2023-07-17
353次播放 2023-09-22