血友病 提问于2023-08-28 13:06:52
血友病是一种基因遗传的疾病。该病由于体内凝血因子的缺乏或异常而引起,主要表现为出血倾向性增加。这种基因缺陷会从父母传给子女,通常是由母亲携带并将其传给儿子。这是因为血友病基因位于X染色体上,而女性有两个X染色体,一旦其中一个基因是缺陷的,另一个健康的基因可以进行补偿。然而,男性只有一个X染色体,如果其上的血友病基因是缺陷的,就会导致血友病的发生。
948次浏览 2024-06-06
1485次浏览 2024-01-04
1480次浏览 2024-10-27
1506次浏览 2024-07-19
1331次浏览 2024-09-18
994次浏览 2024-06-27
1202次浏览 2024-01-10
1099次浏览 2024-11-18
1089次浏览 2024-11-15
2223次浏览 2024-11-13
381次播放 2023-09-22
989次播放 2023-07-17
339次播放 2023-07-31
400次播放 2023-09-22
292次播放 2023-06-30
354次播放 2023-09-22
397次播放 2023-09-23
653次播放 2023-07-13
303次播放 2023-09-20
619次播放 2023-09-21