血友病 提问于2023-08-28 13:06:52
血友病是一种基因遗传的疾病。该病由于体内凝血因子的缺乏或异常而引起,主要表现为出血倾向性增加。这种基因缺陷会从父母传给子女,通常是由母亲携带并将其传给儿子。这是因为血友病基因位于X染色体上,而女性有两个X染色体,一旦其中一个基因是缺陷的,另一个健康的基因可以进行补偿。然而,男性只有一个X染色体,如果其上的血友病基因是缺陷的,就会导致血友病的发生。
1175次浏览 2024-08-31
985次浏览 2024-09-28
1104次浏览 2024-09-16
1188次浏览 2024-08-24
999次浏览 2024-07-12
1634次浏览 2023-12-27
1285次浏览 2024-10-01
1159次浏览 2024-07-12
1574次浏览 2024-01-06
1350次浏览 2024-01-02
493次播放 2023-06-30
271次播放 2023-09-20
350次播放 2023-09-21
505次播放 2023-07-21
327次播放 2023-09-22
285次播放 2023-08-31
255次播放 2023-06-30
329次播放 2023-09-09
605次播放 2023-07-13
368次播放 2023-09-22