血友病 提问于2023-08-28 10:55:04
血友病是一种由于凝血因子缺乏或异常引起的遗传性疾病。对于血友病的隐性遗传,可以通过遗传学检测手段进行筛查。遗传学检测包括基因测序、家系调查等方法,通过检测患者的基因序列,可以确定是否携带了血友病相关基因突变。家系调查可以识别患者家族中是否有血友病患者、携带者以及其他患病风险成员。通过这些方法,可以早期发现携带血友病隐性遗传基因突变的人群,为患者和家族提供更早的预防、诊断和治疗措施,降低疾病对生活品质的影响。
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