血友病 提问于2023-08-27 18:08:26
血友病是一种遗传性疾病,主要是由于X染色体上凝血因子基因的突变引起的。正常情况下,X染色体上的凝血因子基因能够编码产生凝血因子蛋白,使血液能够在受伤时形成血块止血。而血友病患者的X染色体凝血因子基因存在缺陷,导致无法正常合成或功能异常的凝血因子,使得患者的血液凝结能力较差,出血时间延长。这一基因缺陷是经由母亲传递给儿子的,因为患者的父亲只有一个X染色体,正常情况下只会将Y染色体传递给儿子。因此,血友病多发生在男性身上。
990次浏览 2024-07-31
1401次浏览 2024-06-15
1802次浏览 2024-11-28
1222次浏览 2024-09-28
1108次浏览 2024-10-19
1320次浏览 2025-05-15
1418次浏览 2024-05-24
1297次浏览 2023-12-11
1314次浏览 2024-11-30
1161次浏览 2024-05-22
393次播放 2023-09-21
400次播放 2023-09-22
543次播放 2023-07-21
483次播放 2023-09-20
380次播放 2023-07-28
384次播放 2023-09-20
451次播放 2023-06-30
344次播放 2023-08-31
356次播放 2023-09-21