血友病 提问于2023-08-27 18:08:26
血友病是一种遗传性疾病,主要是由于X染色体上凝血因子基因的突变引起的。正常情况下,X染色体上的凝血因子基因能够编码产生凝血因子蛋白,使血液能够在受伤时形成血块止血。而血友病患者的X染色体凝血因子基因存在缺陷,导致无法正常合成或功能异常的凝血因子,使得患者的血液凝结能力较差,出血时间延长。这一基因缺陷是经由母亲传递给儿子的,因为患者的父亲只有一个X染色体,正常情况下只会将Y染色体传递给儿子。因此,血友病多发生在男性身上。
1405次浏览 2024-08-26
985次浏览 2025-02-10
1410次浏览 2023-12-09
1140次浏览 2024-01-08
1433次浏览 2024-08-03
1597次浏览 2025-04-07
1175次浏览 2024-07-27
1460次浏览 2023-12-28
1665次浏览 2024-06-23
1304次浏览 2024-01-05
489次播放 2023-07-04
483次播放 2023-09-22
676次播放 2023-09-21
530次播放 2023-09-20
420次播放 2023-08-31
411次播放 2023-09-21
543次播放 2023-06-30
337次播放 2023-06-30
548次播放 2023-06-30
625次播放 2023-07-07