血友病 提问于2023-08-27 18:08:26
血友病是一种遗传性疾病,主要是由于X染色体上凝血因子基因的突变引起的。正常情况下,X染色体上的凝血因子基因能够编码产生凝血因子蛋白,使血液能够在受伤时形成血块止血。而血友病患者的X染色体凝血因子基因存在缺陷,导致无法正常合成或功能异常的凝血因子,使得患者的血液凝结能力较差,出血时间延长。这一基因缺陷是经由母亲传递给儿子的,因为患者的父亲只有一个X染色体,正常情况下只会将Y染色体传递给儿子。因此,血友病多发生在男性身上。
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