血友病 提问于2023-08-27 11:14:54
血友病是由于染色体上凝血因子基因的突变造成的一类遗传性出血性疾病。正常情况下,凝血因子在血液凝固过程中发挥重要作用,帮助止血。然而,患有血友病的人体内缺乏某种凝血因子,或者某种凝血因子功能异常,从而导致血液不能凝结或凝结速度缓慢。这种凝血因子基因的突变往往是由父母遗传给子女的。血友病可以分为血友病A和血友病B,分别因凝血因子Ⅷ和IX的缺乏而引起。尽管无法完全治愈血友病,但通过凝血因子的补充治疗和早期预防措施,患者可以获得更好的生活质量。
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