血友病性染色体隐性遗传

血友病 提问于2023-08-26 19:16:30

病情描述:
血友病性染色体隐性遗传
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贾春芳
贾春芳 主治医师 去挂号
亿生康互联网医院 内科

血友病是一种由于染色体上的基因突变而引起的血液凝血功能异常疾病,属于性联遗传的遗传病。它主要由于在X染色体上的凝血因子基因发生缺陷,导致凝血因子 VIII 或 IX 不足或缺乏。这一遗传缺陷通常会传递给下一代,而男性患者更容易受到影响,因为他们只有一个X染色体。女性通常是携带者,她们在拥有两个X染色体中至少有一个正常的凝血因子基因。血友病的治疗主要是通过注射凝血因子以补充缺失的凝血因子,来控制出血症状并预防并发症的发生。

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