首先,虽然子宫癌可能会与家族有关,但它大多数情况下并非由单一基因突变引起的遗传疾病。根据目前的研究,仅有约5%到10%的子宫癌患者是由遗传因素引起的。这种遗传形式被称为遗传性子宫癌综合症,又称为Lynch综合症。这种综合症是由多种基因突变导致的,其中与其最相关的基因是MLH1,MSH2,MSH6和PMS2。
其次,对于没有家族史的患者来说,其遗传几率相对较低。但并不意味着没有家族史的人就完全没有可能患上子宫癌。事实上,子宫癌的发病除了遗传因素外,还与一系列的环境因素和行为习惯有关。如肥胖、不孕、经期不调、长期使用某些激素药物、长期使用避孕药等都与子宫癌的发病风险增加有关。

最后,如果家族中有子宫癌的遗传史,那么个人的患病风险将会明显增加。一般来说,如果一个家庭有两个或以上的一级亲属(如母亲、姐妹)患有子宫癌,那么其他家庭成员患病的风险将远高于普通人。因此,在这种情况下,建议进行更加频繁和全面的筛查,以早期发现可能的异常情况。
综上所述,子宫癌的遗传几率相对较低,仅占总患者的5%到10%。对于没有家族史的患者来说,遗传几率更低。然而,如果家族中有患者,其它家庭成员的患病风险将明显增加。因此,及早发现并管理可能的遗传风险,保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食,对于降低子宫癌的患病风险是非常重要的。同时,定期接受妇科检查,及早发现病变,有助于尽早治疗,提高治愈率。