利伐沙班片属于ADP(腺苷二磷酸)受体拮抗剂,在体内的作用主要是通过阻断ADP对其受体P2Y12的结合,从而抑制血小板的激活和聚集反应。
在血管受损或创伤后,血小板会迅速释放ADP,这种ADP与P2Y12受体结合后,能够引起血小板的形态变化,增加血小板在血管壁上的黏附和聚集,形成血小板血栓,导致血管阻塞。
而利伐沙班片的服用会阻断P2Y12受体,使得ADP无法与其结合,从而干扰了ADP-P2Y12通路的正常信号传导。这一过程使得血小板失去了对于该信号的敏感性,无法发生形态变化和聚集反应。
除了阻断ADP-P2Y12通路外,利伐沙班片还可使血小板不可逆地被激活,从而抑制其产生远端激活的过程。具体来说,利伐沙班片通过与血小板的受体结合,改变其表面形态和结构,从而使ADP受体在表面上形成一种不可逆状态,使得ADP的结合失去了作用。
此外,利伐沙班片还能够抑制血小板释放过程中其他活性物质的产生,如血小板源性生长因子和血小板源性凝血酶等。这些物质在血小板活化的过程中起着重要作用,能够促进血小板的聚集和凝聚。
总的来说,利伐沙班片的作用机制可以概括为阻断ADP-P2Y12通路、使血小板不可逆地被激活以及抑制其他活性物质的产生。通过这些作用,利伐沙班片能够有效地抑制血小板的激活、凝聚和聚集反应,从而预防和治疗心脑血管疾病,并减少血栓的形成,保护血管的通畅。
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