首先,利伐沙班片的药理作用与血液中的凝血酶有关。凝血过程是由一系列酶促反应组成的,最终产生凝血酶。凝血酶是血栓形成的关键酶,可以将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,形成凝血网。
利伐沙班片是一种直接口服抗凝药物,属于凝血酶抑制剂。它通过与凝血酶的活性位点结合,阻断了凝血酶与其底物之间的结合,从而抑制凝血酶的活性。这个作用是可逆的,也就是说,一旦利伐沙班片停用,其对凝血酶的抑制作用会逐渐消失。
除了直接抑制凝血酶的活性,利伐沙班片还可以改善抗凝系统的功能。人体内存在着一系列的抗凝物质,例如抗凝血酶、蛋白C、蛋白S等。这些物质可以通过抑制凝血因子的活性来抑制凝血反应。利伐沙班片可以增加抗凝物质蛋白C和蛋白S的浓度,进而提高抗凝系统的功能。
利伐沙班片的药动学特性使其能够在口服后迅速吸收并达到峰值浓度,其生物利用度即为100%。在体内,利伐沙班片主要通过肝脏代谢,分解成为无活性的代谢产物。其半衰期为8-10小时,通常需要一天服用一次。
总而言之,利伐沙班片通过抑制凝血酶的活性,阻断了血液凝块的形成,从而预防和治疗深静脉血栓和肺血栓栓塞。其药理作用是通过干扰凝血酶的活性位点结合,以及增加抗凝物质的浓度来实现的。然而,使用利伐沙班片时需要密切注意其剂量和用药时间,以确保其有效性和安全性。
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